藥品名稱 : Trodelvy
中(英)文通用名 : 薩奇妥單抗 ( Sacituzumab Govitecan-hziy )
生產企業 : Immunomedics
規格 : 180mg/vial
性狀 : 無菌、無防腐劑的灰白色至淡黃色凍幹粉末，靜脈滴注用，裝於50ml透明玻璃單劑量瓶中，配有橡膠塞、並用鋁制翻蓋進行捲曲密封。
儲存方式 : 冷藏，連同原劑量瓶保存在2°C到8°C(36°F到46°F)的冰箱中，注意閉光儲存，請勿冷凍或搖晃。
1、不要用TRODELVY替代或與其他含有伊立替康或其活性代謝物SN-38的藥物一起使用。
僅用於靜脈輸注。
2、不要作為靜脈推注給藥。
3、在連續21天治療週期的第1天和第8天，推薦劑量為每週一次10mg/kg，直至疾病進展或出現不可接受的毒性。
4、建議預先用藥以預防輸液反應和預防化療引起的噁心和嘔吐。
5、在輸注期間和輸注完成後至少30分鐘內監測患者。可能需要中斷治療和/或减少劑量來控制不良反應。
1、超敏反應和輸液相關反應：已觀察到超敏反應，包括嚴重的過敏反應。監測患者的輸液相關反應。如果發生嚴重或危及生命的反應，請永久停用TRODELVY。
2、噁心/嘔吐：對於在預定治療時有3級噁心或3-4級嘔吐的患者，使用止吐預防性治療並停止使用TRODELVY。
3、UGT1A1活性降低的患者：純合子個體對於尿苷二磷酸-葡萄糖醛酸轉移酶1A1（UGT1A1）*28等位基因，在開始TRODELVY治療後發生中性粒細胞减少症、發熱性中性粒細胞减少症和貧血的風險新增。
4、胚胎-胎兒毒性：TRODELVY可能對胎兒造成傷害。忠告患者對胎兒的潛在風險並使用有效的避孕措施。