Trodelvy

Trodelvy是第一個獲批的靶向Trop-2(人滋養層細胞表面抗原2)的抗體偶聯藥,Trop-2在乳腺癌、宮頸癌、結直腸癌、腎癌、肝癌、肺癌、胰腺癌、前列腺癌等多種腫瘤細胞表面大量表達,三陰乳腺癌患者的Trop-2表達率高達90%,Trodelvy是FDA批准的首個治療三陰乳腺癌的抗體偶聯藥物。

藥品名稱 : Trodelvy

()文通用名薩奇妥單抗 ( Sacituzumab Govitecan-hziy ) 

生產企業Immunomedics

規格 : 180mg/vial
性狀 : 無菌、無防腐劑的灰白色至淡黃色凍幹粉末,靜脈滴注用,裝於50ml透明玻璃單劑量瓶中,配有橡膠塞、並用鋁制翻蓋進行捲曲密封。
儲存方式 : 冷藏,連同原劑量瓶保存在2°C8°C(36°F46°F)的冰箱中,注意閉光儲存,請勿冷凍或搖晃。



1、不要用TRODELVY替代或與其他含有伊立替康或其活性代謝物SN-38的藥物一起使用。

僅用於靜脈輸注。

2、不要作為靜脈推注給藥。

3、在連續21天治療週期的第1天和第8天,推薦劑量為每週一次10mg/kg,直至疾病進展或出現不可接受的毒性。

4、建議預先用藥以預防輸液反應和預防化療引起的噁心和嘔吐。

5、在輸注期間和輸注完成後至少30分鐘內監測患者。可能需要中斷治療和/或减少劑量來控制不良反應。



1、超敏反應和輸液相關反應:已觀察到超敏反應,包括嚴重的過敏反應。監測患者的輸液相關反應。如果發生嚴重或危及生命的反應,請永久停用TRODELVY。

2、噁心/嘔吐:對於在預定治療時有3級噁心或3-4級嘔吐的患者,使用止吐預防性治療並停止使用TRODELVY。

3、UGT1A1活性降低的患者:純合子個體對於尿苷二磷酸-葡萄糖醛酸轉移酶1A1(UGT1A1)*28等位基因,在開始TRODELVY治療後發生中性粒細胞减少症、發熱性中性粒細胞减少症和貧血的風險新增。

4、胚胎-胎兒毒性:TRODELVY可能對胎兒造成傷害。忠告患者對胎兒的潛在風險並使用有效的避孕措施。